榆林肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在榆林接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
- 榆林的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
- 在榆林尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
- 榆林的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么?
肿瘤的治疗需要了解其特定的基因信息,如同需要一份指引方向的‘地图’。这项检测能为您提供这样的信息。它能一次性分析600多个与肿瘤相关的基因,主要帮助解答三个核心问题:第一,是否有适用的靶向药物?通过识别基因的特异性改变,寻找可能匹配的靶向治疗方案。第二,免疫治疗是否可能带来益处?通过评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为考虑免疫治疗提供参考。第三,治疗相关风险与遗传背景如何?它通过分析与化疗相关的基因,为预测疗效和副作用风险提供信息,同时也会检查与遗传性肿瘤相关的基因。这项检测旨在提供较为全面的基因信息,作为您和医生进行医疗决策的参考。需要理解的是,检测结果并非总能找到对应的治疗方案。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在榆林的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
- 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
- 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
- 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
- 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
- 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。
用户评价 (11条,均分4.7)
之前在别的机构也做过一次类似的检测,对比下来万核的报告出得真的快,而且报告解读特别清楚,还附带了一个线上解读服务。咨询师特别有耐心,不像有些地方给完报告就基本找不着人了。虽然价格不算最便宜的,但感觉这服务和细节对得上这个价,挺值。
机构回复
感谢您的认可与细致对比。我们致力于提供精准、快速的基因检测与后续的专业解读支持,确保每一位用户都能清晰理解报告并用于临床决策。您的满意是我们持续优化服务的动力,期待未来能继续为您提供可靠的帮助。
二次手术前做的,想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊,里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈,而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化,分析了可能的原因,这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您的情况非常典型,肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比,为您的主治医生提供关键的分子层面信息,辅助临床决策。精准医疗,贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。
等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。
检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。
机构回复
感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。
报告内容专业详实,这点毋庸置疑。但整个流程中,从咨询到下单,感觉销售属性有点强,各种套餐对比让人有点选择困难。我更希望感受到的是纯粹的医疗咨询服务。不过最后的结果是好的,帮我妈妈找到了治疗方向,所以还是要谢谢。
机构回复
真诚感谢您的批评与认可。我们非常重视您的感受,已对前端咨询团队进行新一轮的医疗导向培训,强调以患者需求为核心,简化选择,提供更纯粹的专业咨询体验。感谢您的督促,让我们变得更好。
我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
为胃癌家人做的检测。咨询阶段客服就很专业,没有强行推销,而是根据我们的情况分析必要性。采样安排也灵活,根据我们的时间协调护士上门。感觉服务是围绕我们的需求在转。
机构回复
感谢您对我们客服专业度和服务灵活性的高度评价。我们坚持以患者和家庭为中心,提供客观、定制化的服务流程。能与您共同面对,是我们的荣幸。
乳腺癌术后,想看看是否需要辅助靶向治疗。检测流程顺畅,报告准时。但感觉报告中对一些意义未明的突变解释不够,虽然列出来了,但作为患者更想知道这些“灰区”结果到底意味着什么,有点让人不安。
机构回复
非常感谢您提出的专业意见。对于意义未明的变异(VUS),目前全球认知都在不断更新。我们会在报告更新时,附上最新数据库的注释,并提供遗传咨询通道,帮助您更好地理解。
我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。
机构回复
您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。
父亲确诊肝癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快,从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细,不仅列出了几个有药的突变,还有对应的临床试验信息,给了我们很大希望!
机构回复
感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性,因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利!
检测过程挺顺利的。报告内容非常全面,但对于我和我的主治医生来说,信息有点过于庞杂了,需要花不少时间从中提取最直接相关的结论。感觉价格里有一部分是支付了我们用不上的‘广度’信息。如果能根据初步病理,智能筛选出核心报告内容,可能更适合我这种情况,价格也希望能相应调整。
机构回复
非常感谢您从实际使用角度提出的深刻见解。如何在海量数据中呈现最贴合个体需求的核心信息,是我们正在攻关的智能报告方向。您的反馈极具价值,我们会将“个性化信息聚焦”作为重点优化项。
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榆林万核亲子鉴定基因检测中心
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